BRAF-geenin mutaatiotutkimus

Ts-BRAF-D 6361

Indikaatiot

BRAF-geenimutaatioiden selvittäminen melanoomassa.

Pyyntö

Näin pyydät tutkimusta

Näyte

Näytettä ei tarvitse ottaa erikseen, vaan tutkimus voidaan tehdä patologian laboratorioon aiemmin toimitetusta näytteestä. Patologi valitsee edustavan kudosblokin, jossa tuumorisoluprosentin tulee olla vähintään 50 %.

Menetelmä

Tutkimuksessa käytetään diagnostiseen käyttöön suunniteltua  CE-IVD hyväksyttyä Idylla BRAF mutaatiotestiä (Biocartis), joka tunnistaa alleeli spesifisellä reaaliaikaisella PCR menetelmällä mutaatiot V600E/E2/D ja V600K/R/M BRAF geenin kodonissa 600.

Tulos valmiina

Pääsääntöisesti 80 % tutkimuksista vastataan 8 työpäivässä.

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan lausunto.

Päivitetty 30.5.2024