BRCA1- ja BRCA2-geenien sekvensointi NGS-menetelmällä, kudosnäytteestä

Ts-BRCAMut, 9979

Alihankittava tutkimus, Huslab, Huslab ohjekirja

Indikaatiot

BRCA1- tai BRCA2-geenivirheiden tutkiminen kudosnäytteestä.

Pyyntö

Näin pyydät tutkimusta

Näytettä ei tarvitse ottaa erikseen, vaan tutkimus voidaan tehdä patologian laboratorioon aiemmin toimitetusta näytteestä. Patologi valitsee edustavan kudosblokin, jossa tuumorisoluprosentin tulee olla vähintään 30 %.

Menetelmä

NGS (next generation sequencing)

Tulos valmiina

Pääsääntöisesti 80 % tutkimuksista vastataan 20 työpäivässä.

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan lausunto.

 

Päivitetty 25.10.2024